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L'Encyclopédie d'ADKami 160 💬


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Avatar de Aleona

par ( modifié )

dans Bla-bla

Alors pour commencer, abonnez-vous à la MEILLEURE chaîne youtube de France : ALEONA

Ceci étant fait...

Le cerveau humain est un organe fascinant, complexe et mystérieux ; par ailleurs, petite réflexion anecdotique : le cerveau humain est le seul organe qui ne se comprend pas lui-même. Produit de plusieurs millénaires d'évolution, façonné par l'environnement, cet organe a su façonner l'environnement en retour en bien ou en mal.
Étant anthropologue de renom (non), je me suis longtemps demandé comment l'idée de façonner le monde nous est parvenue.

Je conclus de mes réflexions de bains l'émergence de, selon moi, deux principaux moteurs du progrès scientifique et technique de l'Homme.

Premièrement, chez tout être normalement constitué et mentalement stable, l'instinct de survie est quelque chose d'innée, nous devons survivre et pourquoi pas nous reproduire assurant ainsi la pérennité de l'espèce. Alors nous développons la technique qui nous permet de fabriquer des armes permettant de nous défendre face aux menaces éventuelles mais aussi de chasser, la cuisson des aliments qui améliore leur digestion, la médecine qui tente tant bien que mal de nous ramener à un état non pathologique, la connaissance empirique des plantes pour nous soigner, des étoiles pour nous repérer, etc...
En essayant d'être plus global que l'instinct de survie, on peut surtout dire que le premier moteur serait la volonté d'améliorer le confort quotidien de l'Homme tout simplement : on a des besoins et on va utiliser la science et la technique pour les assouvir.

Vient ensuite le deuxième moteur : la curiosité. Il n'est pas étonnant d'être émerveillé par le monde qui nous entoure. Nous ne sommes qu'un grain de sable dans l'immensité de l'Univers et nous sommes une infinité de fois moins nombreux que les plus petits constituants du monde physique. Par l'observation et l'expérimentation, on va sans cesse vouloir comprendre ce monde qui cache tant de secrets.

Logorrhée terminée, passons au vif du sujet. Si je vous réunis ici même, c'est justement pour assouvir cette curiosité naturelle. Partagez votre savoir, que ce soit de la culture pop, de l'art, de la science, etc... Qu'il serve ou pas dans la vie importe peu.
Vous pourrez apprendre des choses intéressantes ou pas. Bref.
Nous avons tous des domaines de spécialité particuliers. Me concernant, je suis un fidèle joueur du FC Médecine, donc je risque de poster – si l'envie me prend – des trucs qui touchent à ce domaine là mais également à la biologie et plus globalement, aux sciences naturelles voire même aux mathématiques.
Essayez tout de même de développer un minimum votre propos. Vous pouvez éventuellement discuter à propos du savoir de quelqu'un d'autre pour le corriger ou pour demander plus de précisions si cela vous intéresse.

Faites-vous plaisir et faites-nous plaisir. A vous de jouer !

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(L'image était stylée donc je l'ai mise)
3 votes positifs / 0 negatif
Points: 3
❱ 81
Avatar de ketsueki22
Test

Il m'est de m'ont devoir de rétablir la vérité par rapport à un certain truc, étant par nature une personne tout à fait détestable je vais de ce pas encore énerver tout les nordiste et vous faire quelque cours sur la France

Pour mettre les choses au clair voici une petite illustration de la France :

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Une fois cette base établie on va pouvoir passer au sujet principal quitte a blesser quelque personne fragile, c'est donc pour cela que je recommande a toutes personnes avec des problèmes cardiaque d'arrêter de lire ceci dès maintenant.

Même si cela va en choquer certain voici donc la simple et pur vérité qui gouverne notre monde actuel :

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Si en voyant cela vous vous êtes dit "pourquoi il met un pain au chocolat en image" alors vous êtes très probablement du nord géographique établie juste au dessus, car en effet il est évident que c'est une chocolatine même si la ressemblance est troublante, on pourrais croire en effet qu'il s'agit de pain avec du chocolat et c'est à moitié vrai, en effet on trouve du chocolat dans une chocolatine mais ce n'est pas fait avec du pain, pour ceux qui savent pas à quoi ressemble du pain voici une petite imagine d'illustration :

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C'est donc la qu'on voit la vrai différence entre du vrai pain et du "pain" de chocolatine, alors du coup comment peut on appeler une chocolatine "pain au chocolat" alors qu'il n'y a pas de pain, tel est la véritable question; et c'est donc pour ça qu'on appel ça une chocolatine.
Si jamais vous êtes curieux voici ce qu'est un vrai pain au chocolat :

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J'espère avoir pus vous aider à comprendre et accepter l'unique vérité vrai, sur ce je reviendrais un jour avec un vrai post si l'envi me vient.

❱ 82
Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

C'est bon, ton post est référencé.

❱ 83
Avatar de ketsueki22
Test

Création du monde

Bon après avoir éclairé le monde avec la vérité vrai du dilemme pain au chocolat/chocolatine je vais essayer de parler d'un des trucs qui m'intéresse un peu dans la vie (avec l'alcool) c'est à dire les mythologie, même si je sais que environ 99% d'adk va même pas sur ce forum et que 90% de ceux qui le lisent s'en foute de la mythologie je vais essayer de faire de mon mieux pour les 0.1% de personnes restante.

Comme vous le savez il existe a peu près autant de mythologie que de grand règne, les plus connus sont les mythologies Grec, Égyptienne, Nordique, Japonaise, Inca et j'en passe.

Je vais donc commencer par une de celle qui m’intéresse (et que je connais) le plus la mythologie nordique.

Je tien juste à préciser que comme dans toutes les mythologies, la nordique est un bordel total, il y a des dizaines voir des centaines de version différente mais qui ont toutes une base communes, et c'est donc cette base que je vais essayer d'expliquer au mieux.

Tout d'abord un peut de contexte, la mythologie nordique provient des pays scandinaves (actuel Norvège, Suède, Finlande, Danemark et Islande) et date du Haut moyenne Age (environ du 4ème siècle jusqu'au 10ème siècle) contrairement à beaucoup de mythologie, elle était diffusé principalement par l'oral, cependant il existe quand même ce qu'on appel L'Edda poétique qui regroupe la plus part des poèmes mythologique existant.

Maintenant que la présentation est faite on va pouvoir commencer.

Tout d'abord comme dans toute mythologie il faut l'étape de la création du monde et déjà la c'est compliqué (et totalement wtf).

Tout commence avec 2 mondes (demandais pas d'ou ils sortent ils sont la c'est tout) un monde de feu et un monde de glace Muspellheim et Niflheim, ces 2 mondes sont séparé par une abîmme géante du nom de Ginnungagap (pas facile les noms), cependant étant entre les 2 mondes, du feu et de la glace tombais dans l'abîme et de la fusion de ces 2 éléments est nées Ymir le 1er des géants de glace, ainsi que Audhumla sa vache nourricière (quand j'ai dit que c'était wtf fallait me croire).

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En gros ça donnerais quelque chose comme ça.

Cependant même si la vache nourrissait Ymir, elle devais aussi ce nourrir et était donc obliger de lécher la glace du monde des glaces pour pouvoir vivre. Et en léchant la glace petit a petit y dessina son 1er enfant, Buri qui lui même eu un fils Bor.

Cependant pour revenir à Ymir, pendant son sommeil sont nées un hommes et une femme des sueurs de ses aisselles ainsi que 1 autre homme naquis de ses jambes (pourquoi pas).

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Et donc ces 4 géants furent une quantité d'enfant plutôt incroyable, mais la plus importante est Bestla qui eu 3 enfants avec Bor du nom de Odin, Vili et Vé qui seront les 3 premiers Ases.

Suite dans le prochain épisode

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Avatar de Kuzuky
Ancien

Aleona tu date je t'aime bien.

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Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

Ils ont dû consommer un bon paquet de substances illicites pour avoir imaginé une histoire pareille mdr.
En tout cas, ça se diversifie sur l'Encyclopédie et ça, j'aime.

Yop Kuzu ! En effet, nous datons.
Je reste dans la mémoire des gens, si ça c'est pas beau... image-ifomembre

❱ 86
Avatar de Kuzuky
Ancien

C'est mignon en effet x')

❱ 87
Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

5 litres. Il nous faut 5 litres de sang en moyenne pour nous faire vivre correctement.

Le sang c’est ce liquide rouge qui coule dans vos artères et veines. On peut diviser le sang en 2 parties :
• Le plasma (55%) qui constitue la partie liquide du sang à différencier du sérum qui est du plasma auquel on a retirer les facteurs de coagulation
• Les éléments figurés du sang qui rassemblent les cellules du sang

Ici, on va s’intéresser à la partie cellulaire du sang et sa provenance. Comment sont produites les cellules du sang?

Mais avant de s’attaquer au processus de production sanguine, on va faire un petit point rapide sur ces cellules du sang.
Les cellules les plus emblématiques du sang sont sans doute les hématies (ou globules rouges ou érythrocyte comme vous voulez). Dépourvues de noyau, elles vont transporter les gaz dissous et vont donner au sang sa couleur rouge.

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Ensuite viennent les plaquettes (ou encore thrombocytes). Anucléées comme les hématies, les plaquettes vont avoir un rôle dans l’arrêt du saignement.

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C'est mignon mais ça ne vit que 8 à 12 jours.

Enfin, il y a les leucocytes (ou globules blancs). Ils ont un rôle de défense de l'organisme : l'immunité. Il existe plusieurs types de leucocytes :
• Les polynucléaires neutrophiles, éosinophiles et basophiles ont respectivement un rôle antibactérien, antiparasitaire et dans l'hypersensibilité immédiate (responsable des allergies)
• Les monocytes se transforment en macrophages une fois arrivés dans le tissu lésé pour "manger" les agents pathogènes ou en cellules dendritiques qui ont un rôle dans la détection des agents pathogènes et la communication de leur présence aux autres cellules de l'immunité (notamment aux lymphocytes pour l'amorce de l'immunité adaptative... je ne rentrerai pas dans les détails)
• Les mastocytes ont un rôle comparable à celui des basophiles
• Les lymphocytes B, T et NK

Toutes ces cellules proviennent de cellules souches : les cellules souches hématopoïétiques CSH. Tout au long de la vie, il y aura une production de cellules sanguines via un processus qu'on appelle hématopoïèse.

Le siège de l'hématopoïèse est variable au cours de la vie.
Lors du développement embryonnaire, la production de sang se faisait dans la région para-aortique (littéralement : proche de l'aorte, gros vaisseau suivant directement le cœur qui transporte le sang vers vos organes). Ensuite, l'hématopoïèse se fait dans le foie et la rate jusqu'à la naissance où la moelle osseuse prend le relai. Ainsi, tout signe d'hématopoïèse se faisant dans un endroit autre que la moelle osseuse à l'âge adulte est pathologique.
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Par ailleurs, l'hématopoïèse se fait dans la moelle osseuse des extrémités des os longs (comme le fémur ou le tibia), le sternum et les os iliaques. La moelle peut être séparée en 2 "couleurs" : la moelle jaune adipeuse qui ne produit pas de cellules sanguines et la moelle rouge hématogène. La proportion moelle rouge/moelle jaune varie au cours de la vie. A la naissance, la moelle rouge est prédominante car on a forcément besoin de sang. Puis au fur et à mesure que les âges passent, on va avoir un remplacement progressif de la moelle rouge par de la moelle jaune.
Voici un bout de moelle osseuse normale :
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Ancêtre-flooder

Aleona

op

On peut distinguer 3 parties dans la moelle osseuse : les CSH (on y viendra ne vous inquiétez pas), le compartiment vasculaire qui comprend les vaisseaux et les nerfs, puis le micro-environnement qui entoure les CSH.

Compartiment vasculaire :
Je vais passer très vite le compartiment vasculaire. Juste, sachez qu'il y a un réseau anastomotique reliant les artères périostées, l'artère centrale et la veine centrale où les cellules sanguines néoformées vont pouvoir accéder au sang.
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Micro-environnement :
Le micro-environnement des cellules souches est appelé niche. C’est un concept important à comprendre car c’est ce qui va conditionner tout le processus de formation des cellules sanguines.
On va distinguer 2 niches hématopoïétiques : la niche ostéoblastique formée par les cellules osseuses et la niche vasculaire formée par les cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins. On pense que la niche vasculaire est prédominante dans l’hématopoïèse.
Une situation où on observerait des cellules souches immatures dans la circulation sanguine normale est pathologique. Ainsi, il faut un système qui permette de les maintenir dans leur micro-environnement médullaire. C’est là qu’interviennent les niches. Les cellules de la niche sécrètent la chimiokine SDF-1/CXCL12 reconnu par les récepteurs CXCR4 apposés à la surface des CSH.
La niche hématopoïétique contient des cellules stromales aka fibroblastes qui vont sécréter des facteurs de croissance permettant aux CSH de se diviser et de commencer le processus de différenciation en différentes cellules sanguines. Au cours de ce processus, les cellules se rapetissent jusqu’à une taille leur permettant de traverser la paroi des vaisseaux sanguins. Ce phénomène de traversée de la paroi endothéliale s’appelle diabase.
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SCH 6.45i :
Avant d’entamer le processus d’hématopoïèse, je vais devoir dire quelques trucs à propos des cellules souches.
Une cellule souche est une cellule indifférenciée qui possède 2 PROPRIÉTÉS FONDAMENTALES :
Différenciation : Une cellule souche donne une cellule-fille aux propriétés plus restreintes
Auto-renouvellement : Une cellule souche donne une nouvelle cellule souche aux mêmes propriétés
La dernière propriété est importante car elle permet le renouvellement du stock de cellule souche initial. Ainsi, quand une cellule souche se divise en 2, une sera différenciée et l’autre restera cellule souche.

Les CSH vont donner naissance à 2 lignages : le lignage lymphoïde qui donne naissance aux lymphocytes et le lignage myéloïde qui donne tout le reste.
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L’hématopoïèse est un processus finement régulé qui va s’adapter aux besoins de l’organisme. Par exemple, en cas d’anémie (baisse d’hémoglobine, constituant principal des globules rouges), on va observer une hausse du taux de réticulocytes dans la moelle qui sont les précurseurs des globules rouges.

Comment ça marche?

L’hématopoïèse est influencée par des facteurs de croissance propres aux CSH ou par des facteurs externes provenant par exemple des cellules stromales. Ces facteurs de croissance vont être reconnus par différents récepteurs exprimés à la surface des CSH. Ces récepteurs vont agir à l’intérieur de la cellule par 2 systèmes :
• soit par changement conformationnel : le récepteur change de forme et va induire plusieurs effets intracellulaires
• soit par activité kinase intrinsèque c’est-à-dire que le récepteur va ajouter un phosphate à une protéine ou que sais-je ce qui va engendrer tout une cascade d’effets intracellulaires.
Les effets intracellulaires qui résultent de l’intégration du signal donné par les facteurs de croissance sont la prolifération, la spécialisation, la survie et la différenciation.
La voie principale de signalisation est la voie JAK-STAT qui fonctionne par changement conformationnel mais il y a aussi la voie de transduction par activité tyrosine kinase.
Parmi les facteurs de croissance des CSH, on peut citer : SCF (Steel Factor), IL-3 et IL-6 (interleukine 3 et 6)
Il y a aussi les facteurs de croissance liés à un lignage particulier : EPO (érythropoïétine), TPO (thrombopoïétine), etc.
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Aleona

op

L’hématopoïèse peut être inhibée via la sécrétion de la cytokine TGFβ qui maintient les CSH hors du cycle de division cellulaire. Dans des cas d’hémopathies malignes (soit des cancers du sang), on peut observer une hausse du taux de TGFß ce qui a pour conséquence une baisse considérable de cellules sanguines : la pancytopénie.

Évidemment, ce post n’a fait qu’effleurer ce qu’est l’hématopoïèse mais le but n’était pas de rentrer en profondeur dans les détails. J’aurais par exemple pu continuer sur la formation de chaque cellule sanguine une par une mais bon flemme. Je parlerai peut-être de la formation des globules rouges ou des plaquettes une prochaine fois. J’espère néanmoins que vous avez maintenant une vision globale de ce qu’est l’hématopoïèse.

FIN.

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Loli is life

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@ketsueki22 La création du monde ! Ça fait du sens

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

Mâle et femelle sont en soirée. Mâle et Femelle sont attirés sexuellement. LÉGÈREMENT alcoolisés, nos deux protagonistes vont aller s’adonner aux plaisirs charnels. Catastrophe ! Mâle se rend compte que le préservatif était de mauvaise qualité : il s’est déchiré ! Heureusement que Femelle avait prévu le coup avec zi pilule et ils s’en sortirent heureux. Quelle soirée pleine de rebondissements !

Mais quel était alors le principal risque ? En voilà une question bien difficile!!!
La réponse commence par un B et se termine par ébé.

Quels sont les mécanismes qui nous permettent d’amorcer le processus de création d’un individu ?


Alors, tout d’abord, dans le monde du vivant, il existe plusieurs types de fécondation. La fécondation de deux cellules de singe ne va se passer de la même façon que chez une fleur de pommier ou une cyanobactérie. Je vais pas vous cacher qu’on va surtout parler de la fécondation humaine ici.

Bon. La base de la base c’est quoi ? Le spermatozoïde de l’homme rencontre l’ovocyte de la femme et pouf cellule-œuf puis bébé.

Voilà, j’espère que ça vous aura plu! Il est vrai que c’était plus court que d’habitude mais j’avais la flemme de continuer plus sur ce sujet.

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

Et non, pranked!!!! XDDDDD

En termes précis, la fécondation chez l’Homme c’est la mise en commun des chromosomes du spermatozoïde et de l’ovocyte. En effet, notre organisme fonctionne avec 23 paires de chromosomes. Ainsi, en rassemblant les 23 chromosomes de l’un et les 23 chromosomes de l’autre on obtient le caryotype humain normal. En temps normal, toutes nos cellules nucléées possèdent 23 paires de chromosomes et évidemment, les spermatozoïdes et ovocytes font exception. C’est par un processus de division qu’on ne détaillera pas, appelé méiose que ces derniers vont voir leur caryotype se diviser en 2.
Cela permettra par ailleurs d’obtenir un brassage génétique considérable qui, couplé aux possibilités de fécondation possibles, donnera un nombre gigantesque de combinaisons génétiques possibles et donc de bébés potentiels.

Avant de procéder à l’explication des divers phénomènes qui permettent la rencontre de nos 2 cellules protagonistes, laissez-moi vous montrer à quoi elles ressemblent, c’est quand même le minimum à faire quoi.

Le spermatozoïde résulte d’un processus appelé spermatogenèse. Il est formé dans le testicule au contact de cellules nourricières qui vont former leur « niche » (cf hématopoïèse – Micro-environnement). Dans lumière des voies spermatiques testiculaires, il ressemble à ça (retenez surtout l’acrosome qui se situe en avant) :
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Mais il n’est pas encore opérationnel : notre pauvre petit spermatozoïde (que je vais abréger spz parce que c’est chiant) n’arrive pas à bouger. Alors il va faire un transit (de toute façon, il est obligé de passer par là pour sortir) dans l’épididyme qui est une petite structure posée sur le testicule. Au cours du transit épididymaire, plein de modifications s’opèrent dans notre spz lui permettant d’acquérir son pouvoir de fécondance lui donnant le droit d’effectuer des mouvements linéaires. Il n’est toujours pas opérationnel mais cela viendra... quand il rejoindra l’autre côté de la porte.

Que se passe-t-il niveau ovocyte ? Bah il attend ce connard.
Il résulte de l’ovogenèse mais pas seulement. Dans l’ovaire, l’ovocyte va être entouré par plusieurs structures cellulaires lors de la folliculogenèse. On appelle d’ailleurs le follicule le plus mûr, follicule de De Graaf. Voici à quoi cela va ressembler :
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Expulsé de l’ovaire, l’ovocyte ne va garder que sa corona radiata et la zone pellucide ZP (très importante à retenir) qui s’interpose entre la corona radiata et la membrane ovocytaire.

Passons maintenant au vif du sujet.

Considérons le spz dans l’utérus.
Vous vous rappelez lorsque j’ai dit qu’il n’était toujours pas opérationnel même après la fécondance ? Et bien c’est maintenant qu’il le devient par le phénomène de capacitation. C’est un phénomène qui va engendrer d’énormes modifications structurales chez le spz. On a notamment l’élimination du plasma séminal ce qui va stimuler la capacitation ainsi que l’élimination du cholestérol qui va provoquer un afflux de calcium dans le spz ce qui va augmenter sa fluidité et démasquer ses sites de fixation avec l’ovocyte. Toutes les modifications que subit le spz vont lui permettre d’effectuer des mouvements circulaires, il gagne le trait d’hypermobilité. Il est fin prêt pour la rencontre avec l’ovocyte!

Après un long périple à remonter l’utérus et la muqueuse ciliaire des trompes, nos deux cellules vont se rencontrer dans l’ampoule tubaire de l’une ou de l’autre trompe utérine.

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

En vrai, ils ne se touchent même pas encore. Souvenez-vous, l’ovocyte est toujours entouré de sa corona radiata mais surtout de la zone pellucide. Le spz va alors devoir traverser ces structures. Si l’un ne va poser aucun problème, l’autre est déjà plus ardu. Mais, il faut savoir qu’à la surface de la ZP sont exprimés plusieurs complexes moléculaires sucrés ZP1, ZP2, ZP3.
Mais ce n’est rien pour notre spz, il est armé à bloc! Il a en effet tout un système qui va permettre la fixation à la zone pellucide. Les premières fixation ZP3 ↔ SP56 et ZP3 ↔ SP95 vont permettre respectivement la zoospécificité (ça veut bien dire ce que ça veut dire) et un afflux de calcium encore une fois. Cet afflux de calcium, par une cascade complexe d’effets intracellulaires, va amorcer une étape importante de la fécondation.

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Si vous vous rappelez de ce que je vous ai dit sur la structure du spz, alors vous vous souvenez de l’acrosome (et c’est bien, bravo). L’acrosome c’est un petit récipient en avant du spz qui va contenir tout un paquet d’enzymes de dégradation. La liaison ZP3 ↔ SP95 va engendrer la rupture de l’acrosome déversant alors tout son contenu dans la zone pellucide la déstabilisant à coup sûr : c’est la réaction acrosomique.

La destruction de l’acrosome va permettre au spz d’exposer de nouvelles structures moléculaires qui vont pouvoir être reconnus par la zone pellucide en cours de dégradation. On a ainsi un deuxième temps de fixation qui met en jeu la fixation ZP2 ↔ SP17. Le spz franchit la zone pellucide en position oblique pour atterrir sur la membrane de l’ovocyte en position tangentielle.

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La troisième interaction et pas des moindres implique DIRECTEMENT le spz et l’ovocyte, leur premier contact. Enfin. Elle va intéresser 3 protéines majeures. De récentes recherches très importantes ont montré une interaction entre la protéine Izumo 1 du spz et Junon de l’ovocyte accompagnée de CD9. Des souris qui ne produisent plus la protéine Junon ont des ovocytes qui ne peuvent pas fusionner avec des spz, elles sont stériles.

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S’ensuit alors la fusion des deux cellules. Le cytoplasme du spz étant rempli d’ions calcium (cf fécondance et capacitation), sa fusion avec l’ovocyte va augmenter la concentration en calcium dans l’ovocyte provoquant de gros changements (activation des protéines G et de la phospholipase C, formation de l’IP3 et stimulation de ses récepteurs au niveau du réticulum endoplasmique).
Ces transformations vont permettre l’expulsion de granules corticaux de l’ovocyte vers l’extérieur. Le contenu de ces granules va dégrader ZP1/2/3 de sorte qu’aucun autre spz ne puisse entrer dans l’ovocyte : c’est la réaction corticale.

Une autre conséquence de cette fusion est la reprise de la division cellulaire de l’ovocyte. Je ne l’avais pas dit mais la méiose chez l’ovocyte est bloquée et ne pourra reprendre une fois la fusion des deux cellules engendrée. A la suite de cela, on a la formation du pronucleus femelle.
Du côté spz, il voit son flagelle détaché de son corps et ses mitochondries détruites je ne sais pas pourquoi (par conséquent, vous n’héritez que des mitochondries de votre mère et jamais de votre père). On va assister à la formation du pronucleus mâle.
Ces 2 pronuclei vont se rencontrer et des mitochondries – femelles donc – vont les entourer pour leur fournir l’énergie nécessaire pour entamer la première division de la vie du futur nouveau-né (s’il ne meurt pas en chemin topkek).

Et finalement, de 2 cellules, on aboutit à une cellule-œuf ou zygote. Commence alors un long périple de 9 mois environ. Et oui, le bout du chemin est encore loin…
Reste à savoir comment on passe d’une cellule unique à un individu avec un cœur, un cerveau, une rate, un foie, un pancréas et tout ça à des endroits bien déterminés (imaginez-vous avoir un cerveau dans votre pied, c’est chiant). Mais ça, c’est pour une prochaine fois.

ou pas..

❱ 94
Avatar de Diminisher
Loli is life

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Les petits spz de qualité ! (sous paint)

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En résumer: les spz sont des guerriers qui partent en guerre contre l’ovocyte

❱ 95
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Ancêtre-flooder

Aleona

op

Remarquez d'ailleurs que je dis constamment "ovocyte" et non "ovule".

L'ovule, comme le spermatozoïde, est le stade final de différenciation des cellules sexuelles c'est-à-dire que les 2 ont terminé leur méiose. Cependant – je l'ai dit dans le post plus haut – l'ovule ne l'a pas terminé, c'est pourquoi on parle d'ovocyte et plus précisément d'ovocyte II.
En réalité, le stade "ovule" est un stade extrêmement bref car lorsque le spermatozoïde aura pénétré l'ovocyte, l'ovocyte finira sa méiose et immédiatement après les pronuclei issus des deux cellules fusionneront donnant alors déjà un œuf.

❱ 96
Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

Les dessins sont faits sur Photoshop, monsieur !

Photoshop LÉGALEMENT obtenu. c'est faux.

❱ 97
Avatar de Diminisher
Loli is life

Oh! PhotoShop c'est très pratique ! Je préfère Gimp ^^
Merci @KannaChan au passage ;)

❱ 98
Avatar de JeMeSuisPerdUe
Vétéran

Mort de déssechement aprés avoir essayez de tout lire

❱ 99
Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

Lire, c'est bien, mais si y a pas la compréhension qui suit derrière, c'est chiant (surtout à minuit où ton cerveau est KO quoi mdr).

Après, j'essaie quand même de simplifier pour qu'un mec lambda puisse comprendre, et détailler les mots de base, tout en introduisant de nouveaux mots, concepts, phénomènes ou trucs. Normalement, ça devrait aller...

L'important, c'est d'avoir compris l'important.

❱ 100
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Ancêtre-flooder

Aleona

op

100ème post ez

On va poursuivre l’histoire de la conception du vivant. Vous pouvez lire le post sur la fécondation pour suivre l’ensemble de l’histoire mais ce n’est pas obligatoire pour comprendre ce post.

Reprenons depuis la fin du chapitre I à propos de la fécondation.

On a un œuf entouré d’une zone pellucide – oui, toujours là – constituant une barrière solide le protégeant du monde extérieur. Le tapis roulant ciliaire de la muqueuse de la trompe (comparable au tapis roulant de la muqueuse nasale) va faire que l’œuf se déplacera vers l’utérus pour rejoindre la muqueuse utérine.
Tout au long de ce trajet, le zygote va subir des divisions successives impulsées par le génome de la mère présent initialement dans l’ovocyte avant la fécondation. Cependant, le matériel génétique étant trop faible pour continuer de gérer les divisions, le zygote va activer son propre génome et prendre le relai : c’est la transition blastuléenne. Chez l’humain, la transition blastuléenne se fait aux alentours du stade 4-8 cellules soit au 2e-3e jour. Cette notion de transition blastuléenne est importante à assimiler car elle permet de comprendre qu’il y a du matériel génétique d’origine maternelle qui va influencer le développement de l’embryon.

L’œuf humain ne présente que très peu de réservoir nutritif d’origine maternelle. Cet œuf alors qualifié d’alécithe possède en plus de la zone pellucide des résidus cellulaires de la méiose qu’a subi l’ovocyte. En effet, la méiose est constitué de 2 divisions successives d’où résulte la formation de 2 cellules : une de grosse taille qui reste ovocyte et une autre de petite taille qu’on va appeler globule polaire. Ainsi, on va observer 2 globules polaires dans l’œuf côte à côte formant un plan, plan qui sera le plan de coupe de la première division qualifiée de méridionale. Le peu de réservoir va expliquer pourquoi la première division se fait si tardivement, 30h après la fécondation.

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Ensuite, les divisions qui suivent la première vont se faire dans des plans différents et de manière asynchrone dans le temps et asymétrique dans la taille des cellules néoformées. Ces cellules-filles sont d’ailleurs appelées blastomères. En outre, le premier globule polaire peut aussi se diviser mais pas être fécondé : on l’appelle aussi cellule kamikaze.

Tous ces processus participent à un seul et même phénomène qui durera jusqu’au jour 4 : la segmentation.
Cette phase du développement embryonnaire ne produit que des cellules de même potentiel génomique. Ce sont des cellules totipotentes c’est-à-dire qu’elles sont capables de donner tous les tissus nécessaires au bon fonctionnement de l’embryon.
On considère qu’il y a une division tous les 24h après la première. S’il ne subit aucune division pendant 1j, l’embryon est pathologique et son développement est bloqué : c’est mort.

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A partir du 4e jour (donc stade 16 cellules), s’opère un gros changement dans la morphologie de notre embryon.

Les blastomères vont être très serrés entre eux formant alors une structure très compacte et imperméable : la morula. Durant cette étape de compaction, des systèmes de jonctions intercellulaires vont participer à l’étanchéité de la structure (jonctions serrées et jonctions adhérentes) mais aussi à la communication entre chaque cellule (jonctions gap). On peut citer la E-cadhérine qui a un rôle fondamental dans l’association des cellules entre elles.

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Cette phase va voir l’émergence d’une distinction entre 2 types de cellules issues de 2 types de divisions particulières :
• Une cellule qui se divise selon un plan de clivage radiale à la morula va donner deux cellules-filles de même devenir
• Une cellule qui se divise selon un plan de clivage tangentielle va donner deux cellules-filles aux destins bien différents
La couche cellulaire qui tapisse l’intérieur de la surface de la morula va former le trophectoderme (TD). Le TD va entourer les cellules de la masse cellulaire interne MCI ou bouton embryonnaire.
On va alors assister à la perte de la totipotence de nos blastomères.

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