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L'Encyclopédie d'ADKami 160 💬


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par ( modifié )

dans Bla-bla

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Ceci étant fait...

Le cerveau humain est un organe fascinant, complexe et mystérieux ; par ailleurs, petite réflexion anecdotique : le cerveau humain est le seul organe qui ne se comprend pas lui-même. Produit de plusieurs millénaires d'évolution, façonné par l'environnement, cet organe a su façonner l'environnement en retour en bien ou en mal.
Étant anthropologue de renom (non), je me suis longtemps demandé comment l'idée de façonner le monde nous est parvenue.

Je conclus de mes réflexions de bains l'émergence de, selon moi, deux principaux moteurs du progrès scientifique et technique de l'Homme.

Premièrement, chez tout être normalement constitué et mentalement stable, l'instinct de survie est quelque chose d'innée, nous devons survivre et pourquoi pas nous reproduire assurant ainsi la pérennité de l'espèce. Alors nous développons la technique qui nous permet de fabriquer des armes permettant de nous défendre face aux menaces éventuelles mais aussi de chasser, la cuisson des aliments qui améliore leur digestion, la médecine qui tente tant bien que mal de nous ramener à un état non pathologique, la connaissance empirique des plantes pour nous soigner, des étoiles pour nous repérer, etc...
En essayant d'être plus global que l'instinct de survie, on peut surtout dire que le premier moteur serait la volonté d'améliorer le confort quotidien de l'Homme tout simplement : on a des besoins et on va utiliser la science et la technique pour les assouvir.

Vient ensuite le deuxième moteur : la curiosité. Il n'est pas étonnant d'être émerveillé par le monde qui nous entoure. Nous ne sommes qu'un grain de sable dans l'immensité de l'Univers et nous sommes une infinité de fois moins nombreux que les plus petits constituants du monde physique. Par l'observation et l'expérimentation, on va sans cesse vouloir comprendre ce monde qui cache tant de secrets.

Logorrhée terminée, passons au vif du sujet. Si je vous réunis ici même, c'est justement pour assouvir cette curiosité naturelle. Partagez votre savoir, que ce soit de la culture pop, de l'art, de la science, etc... Qu'il serve ou pas dans la vie importe peu.
Vous pourrez apprendre des choses intéressantes ou pas. Bref.
Nous avons tous des domaines de spécialité particuliers. Me concernant, je suis un fidèle joueur du FC Médecine, donc je risque de poster – si l'envie me prend – des trucs qui touchent à ce domaine là mais également à la biologie et plus globalement, aux sciences naturelles voire même aux mathématiques.
Essayez tout de même de développer un minimum votre propos. Vous pouvez éventuellement discuter à propos du savoir de quelqu'un d'autre pour le corriger ou pour demander plus de précisions si cela vous intéresse.

Faites-vous plaisir et faites-nous plaisir. A vous de jouer !

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(L'image était stylée donc je l'ai mise)
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Ancêtre-flooder

Aleona

op

Au 5e jour, le trophectoderme secrète des ions sodium à l’intérieur de la morula provoquant un flux liquidien de l’extérieur vers l’intérieur de la structure. A cause de ce phénomène de cavitation, une cavité (le blastocèle) va se creuser à l’intérieur de la morula qui prend alors le nom de blastula ou blastocyste. Toujours entourée de sa zone pellucide, la blastula voit sa cavité grandir de plus en plus poussant les cellules de la MCI sur un côté. La ZP va s’amincir sur le coup et le trophectoderme de la morula devient le trophoblaste de la blastula. On va distinguer 2 types de trophoblaste : le trophoblaste polaire au contact de la MCI et le trophoblaste mural non en contact avec la MCI.

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Les cellules du trophoblaste vont donner les annexes embryonnaires (placenta en tête de liste) et les cellules de la MCI vont donner l’ensemble des tissus de l’embryon ce qui ne sera jamais le cas pour les cellules trophoblastiques. Les cellules de la MCI dites cellules ES ont présenté un intérêt majeur dans la thérapeutique. Ces dernières présentent en effet, par leur pluripotence, la particularité de donner toutes les cellules de notre corps (donc dans des cas de greffes, il serait « facile » de recréer un tissu organique à partir de cellules ES). Cependant, niveau éthique c’était pas ouf alors d’autres chercheurs ont tenté de trouver une solution. Shinya Yamanaka, qui reçoit le prix Nobel de médecine en 2012, et sa clique de chercheurs ont réussi à transformer une cellule normale en cellules ES : les cellules iPS. Progrès considérable, n’est-ce pas? Mais on s’éloigne du sujet…
Le blastocèle grandissant va exercer une pression non négligeable sur la zone pellucide. Combinée avec les sécrétions de trypsine, une enzyme de dégradation, par le trophoblaste, la zone pellucide se rompt aux alentours de J6-J7 : c’est l’éclosion.
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A ce stade, l’embryon arrive dans l’utérus et est prêt pour s’implanter dans sa muqueuse (endomètre). Sinon, c’est la merde. Va-t-il y arriver ? (normalement oui)

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Loli is life

Gambaroo Embryon-kun !! (va dans la muqueuse plz)

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

Chapitre I : Fécondation
Chapitre II : 1ere semaine de vie

C’est un peu cruel de dire ça mais l’embryon par rapport à sa mère se comporte comme un véritable parasite. Il va littéralement envahir les tissus maternels et voler la matière de sa mère pour assouvir ses besoins. Mais là où réside toute la différence avec un parasite normal, c’est que c’est un parasite bien accueilli !
En effet, tout un jeu d’hormones va se mettre en place avant et après la fécondation. Concernant l’accueil de l’embryon, cela permet à la muqueuse utérine de grandir et développer des glandes sécrétrices de sucres pour l’embryon : c’est la décidualisation. S’il n’y a pas d’implantation alors la muqueuse se dégrade et c’est les règles, et le cycle recommence… La période entre le 20e et 24e jour du cycle menstruel est la fenêtre implantatoire où l’endomètre est parfaitement apte à recevoir le futur bébé.

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L’embryon tout frais sorti de sa zone pellucide va se diriger vers l’endomètre au niveau postéro-supérieur de l’utérus.
Il va orienter son pôle embryonnaire face à l’endomètre. Comme pour le spermatozoïde et l’ovocyte, il va y avoir un jeu d’interactions entre molécules de l’embryon et la mère. IL-1 (Interleukine 1) sécrété par la MCI du blastocyste va se lier à son récepteur situé sur l’épithélium utérin (l’épithélium c’est la première couche de cellules de la muqueuse utérine) stimulant la sécrétion de deux molécules sécrétées par l’endomètre:
CSF-1 (Colony Stimulating Factor) dont les récepteurs se trouvent sur le trophoblaste
LIF-1 (Leukemia Inhibitory Factor) dont les récepteurs se trouvent sur le trophoblaste polaire : il est indispensable

A l’approche de l’embryon, la muqueuse émet des prolongements cellulaires sous formes de pinopodes pour capter le blastocyste et va exprimer HB-EGF qui se lie au trophoblaste. A ce stade d’apposition, l’œuf peut facilement être détaché de la muqueuse.
Vient alors le stade d’adhérence où des complexes jonctionnels vont se mettre en place. L’embryon ne peut plus être facilement enlevé par simple lavage. A ce moment là, le trophoblaste, par contact avec l’endomètre, va se différencier dans la muqueuse formant alors une « soupe de noyaux » qu’on appelle syncytiotrophoblaste ST et une couronne cellulaire bien définie autour de l’œuf, le cytotrophoblaste CT.

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Lorsque l’implantation aussi appelée nidation est complète (au 10e jour), la fissure laissée par l’embryon sur l’endomètre est entièrement réparée à J13.

Dans le ST va s’ouvrir des trous où coulera le sang maternel. Ces trous appelés lacunes sont les précurseurs d’une circulation sanguine utéro-placentaire. Ces lacunes vont toutes se fusionner pour former la chambre intervilleuse où circule le sang de la mère.
Le CT va envahir la muqueuse par la sécrétion de collagénases qui dégradent l’endomètre sous la forme de villosités primaires, secondaires puis tertiaires où les vaisseaux du fœtus rejoignent les lacunes sanguines. Au final, le CT couvrira tout l’ensemble formant alors la coque CT.
Tout ça va permettre la mise en place du futur placenta. On est alors au milieu de la 3e semaine.

C’est un peu difficile à visualiser sans projection 3D donc je laisse cette vidéo ici :



Il existe une maladie assez populaire aujourd’hui qui fait que la muqueuse utérine se retrouve un peu partout dans l’appareil génital féminin, l’endométriose. Ainsi, on pourra retrouver de l’endomètre dans les trompes. Le gros risque est que l’œuf ne s’implante pas dans l’utérus mais dans l’endomètre pathologique de la trompe. S’il s’implante dans les trompes, on est dans un cas de grossesse extra-utérine ce qui peut être très dangereux. En effet, comme les trompes ne sont pas faites pour accueillir l’embryon, il y a un risque de saignement évoluant en hémorragie interne ⇒ URGENCE CHIRURGICALE.
Évidemment, c’était un scénario catastrophe. La plupart du temps, cela se solde par une fausse couche ce qui n’en reste pas moins triste…

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

ENFIN BREF. Revenons à nos moutons !

En même temps que le processus d’implantation, l’embryon va également subir des changements.
Au cours de la 2e semaine de développement, la MCI va se diviser en 2 catégories :
• L’hypoblaste forme la couche cellulaire cubique dessinant le plafond du blastocèle, il va donner une partie des annexes
• L’épiblaste, c’est le reste et il va donner les tissus embryonnaires
On va alors qualifier l’embryon de didermique (di = 2 + dermique = peau ⇒ 2 peaux : l’hypoblaste et l’épiblaste)

Au 8e jour, l’hypoblaste sécrète BMP 2/4 ce qui va tuer toutes les cellules de l’épiblaste non en contact avec le trophoblaste. En résulte la formation d’une nouvelle cavité : la cavité amniotique qui va avoir un rôle de protection de l’embryon des chocs. Les cellules épiblastiques formant le plafond de la cavité amniotique vont former l’amnios.

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Au 9e jour, l’hypoblaste va péter un câble et émettre des cellules qui vont recouvrir tout le blastocèle formant alors la membrane de Heuser. Le blastocèle va se rename vésicule vitelline primaire VVI.

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On sait pas pourquoi mais entre la membrane de Heuser et le CT va se former une autre zone acellulaire mais remplie de matière : le réticulum extra-embryonnaire REE. Ensuite, l’hypoblaste repète un câble et réémet des cellules qui vont remplacer la membrane de Heuser et couper la VVI pour former une seconde cavité : la vésicule vitelline secondaire VVII (on n’est pas allé chercher loin pour ce nom).
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Au 12ème jour, la VVII se finalise et des relicats de la VVI tombe dans le REE : ce sont les kystes exocœlomiques. Dans le même temps, la REE se creuse et une couche cellulaire vient la recouvrir : le mésoderme extra-embryonnaire MEE qui remplace petit à petit le REE.

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A J15, le MEE d’origine mésenchymateuse se développe grandement sous le cytotrophoblaste et il se creuse pour former le cœlome extra-embryonnaire CEE.
A partir de là, on va distinguer plusieurs tissus extra-embryonnaires :
• La splanchnopleure est le tissu mésenchymateux qui recouvre la VVII
• La somatopleure est le tissu mésenchymateux qui recouvre la cavité amniotique
• Le pédicule embryonnaire est le tissu mésenchymateuse qui relie l’embryon au CT, il va être le lieu de la formation du futur cordon ombilical

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Et ainsi s’achève la 2eme semaine de développement de notre embryon. Il ne ressemble toujours à rien on est d’accord. L’épopée n’en est encore qu’à ses débuts mais à partir de la 3ème semaine, d’énormes changements vont se faire (mais il ressemblera toujours autant à rien MAIS on aura l’apparition de ce qui pourrait être l’axe vertébral – c’est déjà pas mal en soi...).

PS : Petit moyen mnémotechnique : DEUXIÈME semaine ⇒ DEUX dermes (épiblaste/hypoblaste) + DEUX cavités embryonnaires (cavité amniotique/vésicule vitelline) + DEUX pétages de câble de l’hypoblaste (formations de la VVI et VVII) + DEUX différenciations du trophoblaste (syncytiotrophoblaste/cytotrophoblaste) + DEUX types de MEE sur l’embryon (somatopleure/splanchnopleure)

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

Chapitre I : Fécondation
Chapitre II : 1ere semaine de vie
Chapitre III : 2eme semaine de vie

Récapitulons ce qui se passe lors de la deuxième semaine.
L’embryon réussit à s’implanter dans l’utérus de sa mère où il développe 2 structures cellulaires : le syncytiotrophoblaste ST et le cytotrophoblaste CT qui commence à proliférer pour former des villosités pour aller rejoindre les lacunes de sang maternel creusé dans le ST.
En parallèle, la masse cellulaire interne MCI se creuse pour former la cavité amniotique et 2 tissus cellulaires naissent de la MCI : l’épiblaste et l’hypoblaste. L’apparition de ces 2 tissus marque un trait important de l’embryon : l’apparition d’un axe dorso-ventral avec l’épiblaste pour le dos et l’hypoblaste pour le ventre.
D’autres tissus vont faire leur apparition dont le mésoblaste extra-embryonnaire MEE qui va grossir et se creuser pour former le cœlome extra-embryonnaire CEE ou cavité choriale.

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La 3eme semaine de développement embryonnaire est marquée par un processus important : la gastrulation.

Lorsqu’on regarde l’épiblaste de haut, on voit qu’il forme une surface circulaire. A J15, cette surface va s’élargir et une ligne va se former dessus marquant le niveau caudal (queue) : la ligne primitive. Cette ligne s’allonge vers l’avant et se creuse pour donner le sillon primitif. Avec cette ligne, on peut maintenant définir deux nouveaux axes : axe droite-gauche et axe rostro-caudal.

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En avant de la ligne, se trouve un renflement cellulaire épiblastique qui constitue le nœud primitif de Hensen. Il va être à la base de la gastrulation. Si on greffe un deuxième nœuf primitif dans l’embryon, alors on aura la formation de 2 axes rostro-caudaux donc de 2 systèmes nerveux donc 2 individus.
L’homologue du nœud primitif chez le xénope (une espèce de grenouille ou de crapaud je sais plus) s’appelle le centre organisateur de Spemann. La greffe d’un deuxième centre organisateur dans un embryon de xénope produit la chose suivante :
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Imaginez donc la même chose avec un embryon humain.

Alors, en quoi le nœud primitif est-elle initiatrice de la gastrulation ?

Au 16eme jour du développement de l’embryon, au niveau de la ligne primitive, l’expression de la E-cadhérine est inhibée – pour rappel, la E-cadhérine maintient les cellules entre elles – ce qui va provoquer la migration de cellules épiblastiques vers le bas (donc vers l’hypoblaste). Ces cellules virent les cellules hypoblastiques et les remplacent formant alors l’entoblaste (on peut parler aussi d’endoderme). Le processus de formation de l’entoblaste se fait au cours de l’extension de la ligne primitive jusqu’à sa fin où elle atteint le nœud primitif.

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L’entoblaste sera à l’origine du tube digestif et des voies respiratoires ainsi que des annexes comme le foie ou le pancréas.

Lorsque la ligne primitive finit son extension, la formation de l’entoblaste se termine. Aussitôt, la ligne régresse vers le point où il a débuté (bourgeon caudal) et pendant cette régression, d’autres cellules migrent vers le bas au-dessus de l’entoblaste formant le mésoblaste ou mésoderme intra-embryonnaire.
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Plus l’origine des cellules qui migrent est en arrière, plus latérale sera la migration. Ce que ça veut dire c’est qu’en avant de la ligne, au commencement de la formation des cellules mésoblastiques, la migration se fera directement en avant, et au fur et à mesure que la ligne régresse, la migration se fera de plus en plus vers les côtés.

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Ainsi, on pourra observer différents mésodermes au sein de l’embryon.

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

Le mésoderme axial va correspondre au mésoblaste issu de la migration directe des cellules du nœud primitif vers l’avant. Au 16eme jour donc, le nœud de Hensen va s’internaliser et des cellules vont migrer vers l’avant formant le processus chordal qui va se creuser pour former le canal chordal. Au-delà du canal chordal, se trouve la plaque préchordale. Puis avec le temps au 19eme jour, ce canal formera la chorde en passant par un stade canal neurentérique qui fait communiquer les cavités amniotique et vitellin (et qui se referme après). La chorde a un rôle fondamental dans la neurulation qui correspond à la formation de ce qui pourrait s’apparenter à un futur système nerveux…

Le mésoderme paraxial constitue un mésoderme autour de l’axe littéralement donc autour de la chorde. Il va être le lieu de l’initiation à la somitogenèse. Dans ce mésoderme, on va voir des paires de boules se construire de part et d’autres de la chorde : les somites. Trois zones aux devenirs différents vont se distinguer dans les somites :
• La partie dorsale des somites forme le dermatome donnant le derme dorsal
• Toujours dans la partie dorsale, on a le myotome qui va donner l’ensemble des muscles squelettiques
• La partie ventrale des somites est composée de sclérotome qui permettra la formation du squelette

Le mésoderme intermédiaire est à l’origine de la formation des reins et de l’appareil reproducteur. Il va passer par plusieurs stades : pronéphros qui dégénère, mésonéphros un peu plus bas que le pronéphros, participant à la formation de l’appareil reproducteur (testicules ou ovaires), puis métanéphros qui est l’endroit où se formeront les reins.

Enfin, le mésoderme latéral formera les membres et par des plis embryonnaires, celui-ci va internaliser du CEE qui devient alors du CIE (cœlome intra-embryonnaire) tapissé de splanchnopleure et somatopleure intra-embryonnaires donnant à l’avenir le système circulatoire sanguin.

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Seules deux zones ne sont pas touchées par l’invasion mésodermique : ce sont les extrémités de l’embryon, la membrane pharyngienne, future bouche, et la membrane cloacale, futur anus.

Au final, il reste encore l’épiblaste à la surface qu’on va renommer ectoblaste (ou ectoderme), précurseur du système nerveux et de l’épiderme.

Au niveau des annexes embryonnaires, les villosités secondaires formées du MEE et du CT vont être accompagnées de vaisseaux sanguins d’origine fœtale, devenant alors des villosités tertiaires.

Pour résumer tout ça, durant la 3ème semaine, résulte de la gastrulation l’apparition de 3 tissus aux devenirs drastiquement différents : l’ectoblaste, le mésoblaste et l’entoblaste conférant alors à l’embryon le qualificatif de tridermique. Le ST et le CT continue toujours dans l’ébauche du placenta.
Cela va amorcer la formation des différentes structures anatomiques du futur nouveau-né mais pour le moment, il ne ressemble en rien à la forme de l’embryon que nous connaissons. C’est pourquoi il va passer par une étape où vont s’effectuer des mouvements de plis embryonnaires lors de la 4eme semaine.

Je dois avouer que plus on avance, plus ça devient complexe de tout compiler tout en faisant en sorte que ça soit compréhensible.

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Avatar de NyuSan
Ancêtre-flooder

Bordel de merde

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Ancêtre-flooder

Aleona

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Tranquille gros.

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Avatar de JeMeSuisPerdUe
Vétéran

Donc résumons si j'ai bien compris 1+1=11 ! YES JE SUIS TROOO FAURT

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Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

Le saviez-tu?

Il existe une démonstration (plusieurs en fait selon le système d'axiomes utilisé) en logique mathématique pour la simple opération qu'est 1+1 = 2.
En effet, chaque symbole a sa signification et il faut définir tout cela : c'est quoi 1 et 2 ? Qu'est-ce qu'un nombre en général ? C'est quoi = ? C'est quoi + ?

C'est le questionnement des fondements même des mathématiques.

Si vous voulez en savoir plus, allez checker : "axiome", "arithmétique de Peano", "théorie ZFC".

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Avatar de JeMeSuisPerdUe
Vétéran

Ah en fait si je dit "ntm" toi tu va me sortir "le saviez-vous ntm était un ancien pharaon grec qui a conquis le ciel"
en tout cas admirable je dirait même épatant je me demande ou tu stock tout ça xD

❱ 112
Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

Ntm ?

On peut parler du groupe français emblématique Suprême NTM spécialisé dans le rap. Composé notamment de Joey Starr et Kool Shen, ce groupe a su marquer toute une génération. On peut aussi faire le lien avec un deuxième groupe important : IAM toujours en activité aujourd'hui.

❱ 113
Avatar de JeMeSuisPerdUe
Vétéran

Merci Sensei graçe a toi demain je pourait fair le gars cultivé ça me touche au plus profond de mon coeur !

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Ancêtre-flooder

Aleona

op

L’hypotension artérielle est considérée lorsque PAS < 90 mmHg.
Il s’agit d’une chute de la pression artérielle pouvant être due à plusieurs causes.

Mettons les choses dans leur contexte : le sang circule dans un vaisseau et va exercer une pression sur les parois vasculaires expliquant la pression artérielle mesurée. Le sang est propulsée vers les vaisseaux selon un débit propre dépendant du fonctionnement cardiaque.
Ainsi, on va distinguer 3 types de problèmes : les problèmes de contenant (les vaisseaux), les problèmes de contenu (le sang) et les problèmes de débit (le cœur).

Le choc est le fait que les vaisseaux n’arrivent plus à bien oxygéner les tissus. La baisse de l’apport en oxygène (= hypoxie) va faire que le métabolisme va s’orienter vers la fermentation lactique et donc augmenter l’acidité due à l’excès d’acide lactique (je vous renvoie au post traitant de la respiration cellulaire).
En plus de ça, les organes les plus « nobles » (cœur, cerveau, foie,…) seront privilégiés pour la circulation sanguine provoquant alors une défaillance multiviscérale car les autres organes seront moins oxygénés et donc plus enclins à des dysfonctions. Cela va notamment se traduire par des marbrures visibles sur la peau dues à la constriction des vaisseaux sanguins cutanés. On appelle ça un livedo.

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Il peut prendre un aspect assez inquiétant…
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Le choc sera une cause de l’hypotension artérielle mesurée et il s’agit d’une URGENCE VITALE.

Les problèmes de débit sanguin concernent la pompe cardiaque. En cas de dysfonction de cette pompe, par exemple suite à un infarctus du myocarde, le débit cardiaque diminue ce qui peut amener à un état de choc cardiogénique.

Le choc hypovolémique va caractériser un problème de contenu.
Une déshydratation peut provoquer un choc hypovolémique étant donné la perte de plasma que ça signifie et donc la baisse du volume sanguin et donc une hypoxie.
Une hémorragie massive par exemple due à une perte de sang dans l’abdomen peut être à l’origine d’une baisse de la tension artérielle. C’est le choc hémorragique. Évidemment, je pense qu’il n’est pas la peine d’expliquer pourquoi perdre du sang c’est pas ouf.

Lors du choc septique, les vaisseaux vont se mettre à se dilater sous l’action de substances sécrétées par les micro-organismes : les endotoxines.
Alors, je vais faire très simple : dans un vaisseau, plus son diamètre est grand et plus la pression exercée par le sang sur les parois est faible. Les néophytes seraient tentés d’appeler ça l’effet Venturi ce qui est faux car le sang possède une certaine viscosité qui va avoir une influence sur le phénomène. Bref. On va pas rentrer dans les détails de la mécanique des fluides. Ce qu’il faut savoir c’est que : bactérie → endotoxines → dilatation des vaisseaux → hypotension. Cette dilatation va aussi provoquer une répartition anormale du sang dans les organes. En résulte alors l’hypoxie des tissus moins perfusés.
Dans le choc septique, on va distinguer une phase hyperkinétique avec une augmentation du débit cardiaque pour compenser la baisse de pression puis une phase hypokinétique résultant de la chute du débit cardiaque consécutive à l’effet des médiateurs chimiques de l’inflammation qui sont des substances sécrétés par notre corps suite à l’infection.

Le choc anaphylactique est un choc d’origine allergique. Lors de la présence de la substance allergène, le corps va sécréter une importante quantité d’histamine qui va provoquer une réaction allergique exagérée caractérisée par une dilatation importante des vaisseaux expliquant l’hypotension.
L’œdème de Quincke est une manifestation visible du choc anaphylactique. Il peut très vite devenir grave étant donné qu’il peut boucher les voies respiratoires entraînant possiblement une mort par asphyxie. Pas cool.

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Pour conclure tout ça : les états de choc, c’est pas très gentil.

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Avatar de Diminisher
Loli is life

A quand un retour ?!

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Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

Le businessman que je suis est un peu trop occupé pour le moment.
Mais j'ai déjà des idées de trucs sur quoi parler. :think:

D'où vient la crise cardiaque? Comment reconnaître les signes annonciateurs? Que faire en cas d'apparition de ces signes? Que faire en cas d'arrêt cardiaque? Que faire si vous êtes mort? (complexe)

Comment notre organisme fait-il pour reconnaître les microbes?

Et pourquoi pas parler d'épilepsie en 2-2 ?

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Avatar de Diminisher
Loli is life

Oh ouaaais le cœur/crise cardiaque c'est ce qui m’intéresse le plus perso :))

*se frotte les mains*

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Avatar de MrSoGravity
500 Jour

LA VERITE
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Aleona quand il travaille en prof de sciences
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Aleona son deuxieme travaille en prof d'histoire géographie

LA VERITE EST DECELE !!!

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Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

Pk prof d'histoire-géo?

C'est pas parce que j'ai joué à Civ que je suis historien.

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Avatar de Aleona
Ancêtre-flooder

Aleona

op

On peut citer tout plein de problèmes liés à un mode de vie pathologique d'un individu X (alimentation non saine, sédentarité, tabagisme,...) comme le surpoids, le diabète, l’hypertension artérielle, l’athérosclérose, etc.
Les facteurs environnementaux sont des choses importantes à connaître dans le cadre du diagnostic d'une maladie liée au mode de vie et les maladies cardiovasculaires n'y font pas exception (surtout pas elles).

La pathologie cardiovasculaire regroupe un panel d'atteintes plus ou moins graves : la péricardite, l'embolie pulmonaire, la dissection aortique, l'infarctus du myocarde,…
Mais avant de parler de ce qui est pathologique, parlons d'abord de ce qui est normal.

Le cœur, c'est quoi?


Vous le savez tout aussi bien que moi, nous vivons grâce au sang qui circule dans nos vaisseaux (dédicace à Jul le 100 d’la veine) transportant eau, dioxygène, nutriments nécessaires pour le bon fonctionnement de nos cellules.
Tout ce sang va être propulsé vers nos organes par une pompe. Cette pompe, c'est notre cœur. Plus précisément, on peut parler de double pompe. En effet, le cœur est composé de 2 compartiments, le cœur droit et le cœur gauche. La partie droite du cœur propulse le sang veineux vers les poumons pour l'oxygéner tandis que la partie gauche, qui reçoit le sang oxygéné des poumons, le propulse vers tout l'organisme.

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De toute évidence, le cœur ne fait pas exception : il se nourrit lui-même de sang. Et oui, sinon, il meurt.
Ainsi, il existe tout un réseau vasculaire qui parcourt le cœur, c'est le système coronaire du cœur. Le cœur gauche va propulser du sang vers l'extérieur et remplir les artères coronaires du cœur.
Il en existe 2 : les artères coronaires droite et gauche qui vont chacune émettre des branches pour nourrir tout le muscle cardiaque.

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Chaque branche nourrit un territoire du cœur. Puisqu'il n'existe quasiment pas de vaisseaux qui relient une branche à une autre, une branche d'une artère coronaire bouchée signifie un territoire du cœur non vascularisée amenant à la mort de ce territoire. C'est l'infarctus du myocarde aussi appelé crise cardiaque ou IDM pour les plus intimes :$
Attention, l'infarctus en soi n'est pas spécifique du cœur. Il existe des infarctus de la rate, du rein,...

On comprend alors pourquoi un mode de vie pathologique peut augmenter le risque d'IDM.
Les graisses excédantes ont du mal à être stockées dans les adipocytes, elles seront alors sous forme libre circulant dans le sang. Ces graisses vont s'infiltrer dans les parois des vaisseaux sanguins et s'accumuler et à force, cela l'obstrue petit à petit (c'est l'athérosclérose) jusqu'à le boucher complètement. Pour les moins chanceux, la plaque graisseuse (ou plaque d'athérome) peut se détacher et directement bloquer un vaisseau en aval.

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Donc prenez-soin de votre corps putain.

La douleur liée à la survenue d’un futur IDM est localisée au milieu du thorax (logiquement) mais le patient peut aussi ressentir des douleurs au bras gauche, aux épaules et à la mâchoire alors même que l’atteinte ne se situe pas dans ces endroits là : on dit alors que la douleur irradie dans ces zones-là. Comment une douleur irradierait vers des endroits du corps qui n’ont à priori aucun rapport avec le siège initial de la douleur? Et bien… c’est un peu long à expliquer donc je laisse cette question en suspens.
Bien évidemment, un individu ne va pas dire subitement « Oh, je ressens une douleur rétro-sternale en barre irradiant dans le bras gauche à type de compression ». Non. Il va juste se plaindre de douleurs thoraciques d'où l’intérêt de l’interrogatoire médical où se constitue, au fur et à mesure du récit, un diagnostic.

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